Empreses catalanes desenvolupen respiradors d’emergència amb el suport científic del Clínic, Can Ruti, Germans Trias i la UB
Les propostes es troben en la fase de simulació i experimentació prèvies a la seva validació com a aparells d’ús mèdic
Empreses catalanes desenvolupen respiradors d’emergència per lluitar contra el coronavirus amb el suport científic dels hospitals Clínic i Germans Trias i Pujol i la Universitat de Barcelona.
El primer dels aparells, fabricat en aquest cas a les instal·lacions de SEAT està en fase de prova i ha comptat amb la supervisió mèdica dels hospitals Clínic i Germans Trias i Pujol i de la Universitat de Barcelona.
Atres empreses (Protofy.xyz, GASN2 i GPAInnova) estan creant i adaptant dispositius que permetin la ventilació dels pacients quan no hi hagi disponibles respiradors convencionals. Les tres propostes es troben en fase de simulació i experimentació. Si passen totes les validacions, un cop tinguin l’autorització de l’Agència Espanyola del Medicament i Productes Sanitaris, es podran començar a produir a escala industrial.
Els projectes són fruit també de les donacions rebudes per part de particulars, empreses i entitats de la societat civil. Compten amb l’impuls del Servei Català de la Salut, que està propiciant la incorporació d’empreses i dóna suport als centres per trobar aquest tipus de solucions. Aquells projectes que siguin aprovats, s’estendran al conjunt del sistema tan aviat com sigui possible i atenent a criteris tècnics i de capacitat productiva.
Els prototips ja estan passant les proves de validació amb simuladors, realitzades a la Facultat de Medicina i Ciències de la Salut de la UB, al Campus Clínic, sota la supervisió del doctor Josep M. Nicolás, especialista en medicina intensiva del Clínic i professor de la UB, el doctor Ramón Farré, catedràtic de Fisiologia de la UB i cap del grup Biofísica respiratòria i bioenginyeria de l’IDIBAPS, i el doctor Manel Puig, de l’Institut de Recerca i Hospital Germans Trias i Pujol. Els models ara es troben en fase de validació en animals, proves que es realitzen al Centre de Medicina Comparativa i Bioimatge (CMCiB) de l’Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP), i es faran durant els pròxims dies proves controlades amb pacients, sota les autoritzacions pertinents dels comitès ètics corresponents.
Un cop els prototips hagin passat totes les validacions, hauran de ser aprovats per l’Agència Espanyola del Medicament, moment en el qual es podran començar a produir i distribuir a tot l’Estat.
