L’EMA avala la tercera dosi de la vacuna de Moderna
L’Agència Europea del Medicament argumenta que la dosi de reforç “augmenta els nivells d’anticossos” quan aquests disminueixen
El regulador europeu explica que els efectes secundaris de la tercera dosi són “similars” als de la segona
L’Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) afirma que es pot “considerar” l’administració de la tercera dosi de la vacuna contra la Covid-19 de Moderna en persones majors de 18 anys.
En un comunicat, el regulador europeu argumenta que els estudis indiquen que una dosi de reforç entre sis i vuit mesos després de la segona contribueix a “augmentar els nivells d’anticossos en adults quan aquests estaven disminuint”.
L’EMA explica que els efectes secundaris de la tercera dosi són “similars” als de la segona. En aquest sentit, insta les autoritats públiques a decidir sobre la tercera dosi “tenint en compte la situació epidemiològica”, així com les “dades limitades sobre la seguretat” de la dosi de reforç.
L’agència europea ja va avalar fa un mes la tercera dosi de la vacuna de Pfizer sis mesos després de l’administració de la segona en persones majors de 18 anys.
Tot i deixar la decisió sobre la dosi de reforç en mans de les diferents autoritats en el cas de la població general, l’EMA sí que va recomanar la tercera dosi en el cas de persones amb el sistema immunitari debilitat.
