Salut

ciència

La UB identifica mutacions que causen dos tipus de ceguesa

Un equip de la Universitat de Barcelona ha participat en un estudi internacional que ha identificat per primer cop els mecanismes que causen mutacions en el gen NR2I3, modificant les cèl·lules fotoreceptores de la retina, i provoquen dos tipus de ceguesa hereditària. La recerca compta també amb participació de l’Institut Max Planck de Biomedicina Molecular (Alemanya) i de l’Imperial College London (Regne Unit) i els resultats podrien tenir implicacions en el desenvolupament de teràpies per a aquests trastorns que actualment no tenen cura. “Considerem que si podem evitar l’activació de vies de mort programada dels fotoreceptors, podríem alentir o evitar la ceguesa”, manifesta Gemma Marfany, catedràtica de biologia i coordinadora d’aquest estudi.



Identificar-me. Si ja sou usuari verificat, us heu d'identificar. Vull ser usuari verificat. Per escriure un comentari cal ser usuari verificat.
Nota: Per aportar comentaris al web és indispensable ser usuari verificat i acceptar les Normes de Participació.
[X]

Aquest és el primer article gratuït d'aquest mes

Ja ets subscriptor?

Fes-te subscriptor per només 48€ per un any (4 €/mes)

Compra un passi per només 1€ al dia

Comencen les restriccions d’accés al Cap de Creus des de Roses

ROSES

Els 40 anys de l’EOI de Girona: del VHS a la semipresencialitat

Girona
Joan Torra
Rector de l’Ateneu Universitari Sant Pacià (AUSP)

“Nosaltres pensem Déu des de la societat catalana, un goig i un repte”

Barcelona
La monarquia
Lluís Simon

‘¿Qué pone en tu DNI?’

Estat espanyol

Les monges de Belorado ratifiquen la sortida de l’església

Barcelona
Trànsit

21 km de cua a l’AP-7 entre Llinars i Santa Perpètua en l’operació sortida

Aràbia Saudita

La calor extrema provoca més d’un miler de morts en la peregrinació a la Meca

Barcelona
economia

L’Audiència Nacional investiga si Naturgy va alterar els preus durant pandèmia

barcelona

1,7 milions per estudiar la genètica de les malalties mentals

Reus