Salut

Un estudi de Bellvitge prova l’efectivitat d’un fàrmac per reduir les seqüeles pulmonars de la covid-19

L’assaig multicèntric compta amb la participació de cinc hospitals catalans i tres de Madrid

Investigadors de l’Hospital Universitari de Bellvitge i l’Institut de Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) lideren un assaig clínic per avaluar l’efectivitat d’un fàrmac antifibròtic, la pirfenidona, en pacients postcovid. L’objectiu és poder determinar si aquest fàrmac pot evitar l’establiment d’una fibrosi pulmonar progressiva en aquest tipus de pacients i evitar que s’hagin de sotmetre a un transplantament de pulmó com a única opció per salvar-los la vida. Es tracta del primer assaig clínic d’aquestes característiques a tot l’Estat i, a més de Bellvitge, també els hospitals de Santa Creu i Sant Pau, del Mar, Clínic i Germans Trias i Pujol, i a Madrid el Puerta de Hierro, La Princesa i el Ramón y Cajal.

Una de les patologies potencialment més greus derivades de la covid-19 és la fibrosi pulmonar, una malaltia que és conseqüència d’una reparació anormal del pulmó després d’alguna agressió externa. Si la malaltia s’estableix i progressa no té cura i només es pot evitar la mort a través d’un transplantament pulmonar.

La responsable de la Unitat Funcional d’Insterstici Pulmonar del Servei de Pneumologia de l’Hospital de Bellvitge, Maria Molina, explica que l’envelliment de la població la fa “més propensa” a desenvolupar fibrosis en cas de lesions pulmonars: “Com passa amb ferides de la pell o fractures dels ossos, amb l’edat es perd capacitat de reparació correcta dels teixits”.

En aquest sentit, la doctora Molina avisa d’un elevat nombre de supervivents de la pandèmia d’avançada edat “amb seqüeles pulmonars difícils de recuperar espontàniament”, que poden convertir-se en casos “letals a mig o llarg termini” mentre no es trobi un tractament que freni la progressió de la fibrosi.

L’assaig compta amb la col·laboració de Roche i tindrà una durada aproximada de 14 mesos. S’inicia aquest mes de juny amb el procés de reclutament dels participants per part de tots els centres implicats i els possibles efectes positius de l’administració del fàrmac és valoraran després de 6 mesos de tractament.



Identificar-me. Si ja sou usuari verificat, us heu d'identificar. Vull ser usuari verificat. Per escriure un comentari cal ser usuari verificat.
Nota: Per aportar comentaris al web és indispensable ser usuari verificat i acceptar les Normes de Participació.

Banyoles posa a prova la prohibició de vehicles de motor al front d’estany

BANYOLES

Cobles itinerants, avui a l’aplec de Banyoles

BANYOLES

Les denúncies d’odi per ideologia es redueixen un 26%

barcelona

La CE autoritza el remdesivir contra la Covid-19

brussel·les

Concentració a Llançà contra la criminalització dels joves immigrats

llançà
Societat

Mig segle de la tragèdia

arbúcies

Cap ingressat pel virus de la Covid-19 a l’hospital de Palamós

PALAMÓS

Òmnium es querella contra el rei Joan Carles

Barcelona

Anul·len el ball pla de Sant Miquel d’Olot

OLOT